代做实验服务

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	5'-RACE 3'-RACE 代做实验	我们可以根据某基因的一段已知序列（或一段同源序列），利用 3' -RACE 方法获得该基因的 3' 端序列，或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5' 端序列。
	基因甲基化检测基因多态性检测代做实验	基因甲基化检测基因多态性检测 DNA的甲基化是指CpG序列的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶，这种修饰并未改变基因序列，但使基因表达水平改变，目前甲基化分析主要基于3种方法：PCR技术，限制性内切酶与重亚硫酸盐修饰法。
	甲基化检测代做实验	卓康生物采用甲基化特异性PCR（MSP）进行甲基化检测，MSP原理为：双链DNA变性解链后，在HSO3-作用下发生C→U转化，C若已有甲基化则无此改变；甲基化修饰只发生于5′→3′方向C-G相联结构的C上，因此在HSO3-作用后，DNA CpG岛若无甲基化，则序列中的改变为C→U，CG→UG，若有甲基化则不变，用不同的引物做PCR，即可检测出这种差异，从而确定基因有无CpG岛甲基化。
	SSH(抑制性消减杂交)技术服务代做实验	SSH 是一项可以快速获取两个不同生物材料中差异表达基因的分子生物学技术，是快速筛选差异表达基因的有效方法，也是寻找新基因的重要手段。该技术尤其适合以genome尚不完全清晰的物种为研究对象的科研工作者，或以特殊生物材料为研究对象的科研工者。基本流程：通过差减文库构建，文库验证和筛选 ( 逆向斑点杂交 ) ，获得阳性克隆
	生物信息学服务平台（生物信息学分析）代做实验	公司拥有SUN V890、SUN V880服务器，曙光EP480服务器，SGI CMN017图形工作站，SGI Altix 350服务器（与美国夏威夷大学共享）。可对基因组学、蛋白组学和生物芯片研究产生的数据进行序列比对、特异探针设计、基因功能预测、蛋白质结构功能域预测等深入系统地分析。
	微卫星(STR)分析实验技术服务代做实验	短串联重复序列(short tandem repeat, STR)是由几个碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组，平均每15kb就存在一个STR基因座。
	Affymetrix Genome-Wide SNP Array 6.0芯片服务代做实验	新的Affymetrix Genome-Wide SNP Array 6.0产品的特点是超过1,800,000个遗传变异标志物，包括超过906,600个SNP和超过946,000个用于检测拷贝数变化的探针。
	单核苷酸多态性(SNP)检测技术服务代做实验	我公司是一家专业从事SNP分型技术服务的公司，公司研发的以连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)为核心技术的SNP检测系统，具有快速，高效，准确等多项优点，已有客户在国际知名刊物发表文章
	基因单核苷酸多态性（SNP）突变检测服务代做实验	公司具有严格的QC标准化操作流程，提供保质保量的生物服务。
	单核苷酸多态性分析（SNP）检测服务代做实验	单核苷酸多态性分析（SNP）检测服务一种遗传标记，包括单个碱基的缺失和插入，更多情况是单个碱基的置换。
	基因单核苷酸多态性（SNP）技术服务2 代做实验	基因单核苷酸多态性（SNP）突变检测服务 1)一种遗传标记，包括单个碱基的缺失和插入，更多情况是单个碱基的置换。
	SNP检测代做实验	SNP检测服务：单核苷酸多态(SNP)是指有单个核苷酸替代，插入或缺失而形成的分子形态，有时也包括有多哥核苷酸插入或缺失造成的点突变。 SNP是人类基因组中数量最多的一种多态形式，人类基因组中总共有300万个SNP，平均每1000个碱基中就有一个SNP。其中有相当多SNP位点直接或者间接与个体间的表形差异，人类对疾病的易感性或抵抗性能力有关。
	SNP基因芯片定制科研合作服务代做实验	原理：当检测到DNA与互补的两条寡聚核昔酸接头对应处存在着碱基错配，则连接反应就不能进行。在同时存在着Cy5标记与Cy3标记的探针时，由于前者与模板DNA互补，故它与下游探针的连接反应得以进行，而后者则无法与下游探针连接。在连接反应结束后进行芯片杂交，检测到的结果即为Cy5，从而可认定该SNP位点为A。
	SNP基因多态性分型实验技术服务代做实验	我们是一家专业从事医学遗传学与分子诊断学技术服务的公司。热诚期望为您提供专业化的基因分型科研服务与协作，以及单核苷酸多态性/微卫星相关的技术咨询！
	LDR-SNP基因检测试剂定制代做实验	本公司拥有深厚的分子生物学、分子遗传学、分子诊断学背景，竭诚希望与相关科研人员及临床医生在该领域内开展各类合作：（一）LDR-SNP基因芯片合作开发；（二）LDR基因检测试剂盒合作开发。
	SNP（单核苷酸多态性）检测技术服务代做实验	SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些 SNP 位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。
	MLPA技术SNP分型检测代做实验	MLPA（Multiplex ligation-dependent probe amplification）技术是一种灵敏度极高的相对定量技术，利用简单的杂合、连接及PCR增幅反应，于单一反应管内可同时检测多达40个不同的核苷酸序列的拷贝数变化。
	亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T位突变检测代做实验	还在使用PCR-RFLP进行MTHFR多态性研究?为什么不使用基于DPO专利引物设计技术的SNP试剂盒呢?
	FLT3-ITD,D835Y突变多重PCR检测代做实验	Flt3是一种在正常造血干细胞和白血病细胞表达的酪氨酸激酶受体,70%～100%的AML病高表达Flt3,而30%～40%的AML病人表达变异的Flt3活性,针对这一变异Flt3开发的酪氨酸激酶抑制剂,能在体外阻断表达变异Flt3的AML细胞生长,但对表达野生型Flt3的正常细胞的生长无明显影响。
	细胞色素氧化酶(CYP2C19)分型代做实验	使用DPO专利引物设计技术检测SNP。无需特殊仪器和酶切步骤。只需四小时即可完成检测。一次PCR反应检测（CYP2C192 和 CYP2C193）两种SNP。

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