分子生物学服务

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DNA提取/纯化基因合成细胞培养细胞毒性检测细胞因子生物检测细胞生物学服务

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	呼吸道病原体筛查服务代做实验	1.Adenovirus-腺病毒 2.Metapneumovirus-偏肺病毒(间质肺病毒)
	RT-PCR实验技术服务代做实验	RT-PCR检测检测细胞或组织中基因表达变化，如药物治疗前后相关基因表达水平的变化，RT-PCR方法是常用的手段之一。本实验方法可对目的基因的表达进行定性检测，并以b-Actin或GAPDH等管家基因作为内参照，对目的基因的表达量进行半定量检测。
	RACE 代做实验	提供RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends)技术服务，通过实验扩增一段非全长的cDNA序列的5' 末端或3' 末端，得到全长的cDNA。
	定点突变12 代做实验	体外定点突变技术是当前生物/医学各领域研究中的一种重要实验手段：是改造/优化基因的便捷方案，是探索启动子调节位点的有效手段，也是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具。
	重组腺病毒服务3 代做实验	本公司所提供的腺病毒表达系统是以Ad5血清型E1/E3缺陷型腺病毒DNA为骨架，在克隆、包装、扩增等各部分条件做了改进和优化，达到了克隆阳性率更高、质量更可靠、包装稳定、出毒迅速、滴度高等效果。在此基础上，提供各种带有不同报告基因、不同标签的重组腺病毒载体服务。同时我们还可以根据客户需要完成各种较高难度的载体构建，如双基因载体构建，具有细胞毒性作用基因的腺病毒载体构建等。所得到的毒液可以用于信号转导、基因转位、Co-IP、动物实验、干细胞研究等科研实验。
	免疫蛋白印迹(Western blotting)技术服务99 代做实验	免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。瑞基生物为您提供全套免疫印迹(Western blotting)技术服务，全部实验皆使用高质量试剂完成。收费标准:每张膜1500.00元，客户自己提供一抗，或者由我们公司代购，每张膜上可以做8个样品，承诺时间约为半个月。
	多肽合成9 代做实验	1.不受长度限制——对于50mer以下的肽链，采用化学合成法合成；50mer以上的长肽链采用特有的重组多肽合成技术； 2.优质保证——每一条多肽都经过严格的质谱分析及HPLC检测并具备质量检测报告；
	抗原亲和纯化多克隆抗体制备代做实验	抗原亲和纯化多克隆抗体制备编号: RG1031(兔) ￥8,000 RG1048(小鼠) ￥8,000 RG1048(山羊) ￥10,000
	蛋白A亲和纯化多克隆抗体制备代做实验	蛋白A亲和纯化多克隆抗体制备编号: RG1045 (兔) ￥7,000 RG1049 (小鼠) ￥7,000 RG1051 (山羊) ￥8,500
	普通PCR技术服务代做实验	服务要求：1、请您提供新鲜的且尽量多的样品（不少于100mg/样品），或直接提供纯化好的总DNA（大于5ug/样品）。2、请通过E-Mail提供已知的全长基因序列。3、请提供详细背景资料：DNA来源、丰度等。
	多克隆抗肽抗体制备代做实验	说明: 我们提供给客户的抗血清或者纯化抗体，都将加入0.02%的防腐剂叠氮钠。如果叠氮钠对您的实验有影响，请使用之前进行透析，或者告知我们不加叠氮钠。
	STRs/SSR/微卫星分析代做实验	作为主要的STRs分析手段，GeneScan是一种用途广泛的DNA片断分析技术，与传统方法相比，GeneScan具有快捷、精确度高和通量大的优点。上海卓康生物采用当前最为先进的ABI 3730xl型测序仪及相配套的GeneMapper软件为您提供GeneScan服务，并提供全面的技术支持
	RNA抽提代做实验	相应的组织或细胞，组织样本必须尽量保证新鲜或-80℃保存。
	逆转录PCR(RT-PCR) 代做实验	RT-PCR技术灵敏、用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和从特定的细胞或组织中克隆特定基因的cDNA序列。
	cDNA末端快速扩增（RACE）代做实验	实验报告（包括具体实验步骤、照片等)、测序彩色波形图、测序方向图、序列碱基图、酶切位点图、保存电子版结果。
	SSH（抑制性消减杂交）代做实验	SSH是利用抑制性PCR能选择性指数扩增不同丰度差异基因和cDNA消减杂交建立起来的方法，运用了杂交二级动力学原理即高丰度序列退火时产生同源杂交的速度大于低丰度序列，使原本在丰度上有差异的DNA序列的相对含量趋于一致。
	转化服务代做实验	请您提供质粒，并说明质粒的大小、浓度、抗性以及拷贝数等背景资料，最好可以提供质粒图谱。
	STR遗传标记分析及亲子鉴定代做实验	STR短串联重复序列(Short Tandem Repeat)是由几个碱基对为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组，平均每15kb就存在一个STR基因座。人类基因组内已发现了七千个以上的STR位点。它具有分布广泛，易于检测，信息量大，有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等特点。目前STR分析已广泛应用于遗传制图、连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。
	重组蛋白表达服务2 代做实验	1. 目的基因来源为人工合成基因片段、文库筛选得到的克隆、PCR产物等。2. 请提供目的DNA片段的序列信息。如客户提供特殊载体，请提供抗性、多克隆位点、纯化tag、测序引物等信息。3. 客户要准确提供样品材料及相关信息，由此造成的损失和延误由客户承担。
	抑制性消减技术服务（ssh）代做实验	SSH 是抑制性 PCR 与消减杂交技术相结合的更简单、更快速的分离差异基因的方法 . 该方法运用了杂交二级动力学原理，即丰度高的单链 DNA 在退火时产生同源杂交的速度快于丰度低的单链 DNA ，从而使原来在丰度上有差别的单链 DNA 相对含量达到基本一致 . 而抑制 PCR则是利用链内退火优于链间退火的特点，使非目的序列片段两端反向重复序列在退火时产生类似发卡的互补结构，无法作为模板与引物配对，从而选择性抑制非目的基因片段的扩增 . 这样既利用了消减杂交技术的消减富集，又利用了抑制性 PCR 技术进行了高效率的动力学富集。