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• 淋巴细胞分离液 250ml
• 代做实验实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务（代做RT-PCR实验） 代做实验
• 1640培养基 10X1L
• Tris-base 100g
• 脱氧核糖核酸酶　I 15000u
• 半纤维素酶 150ku
• 代做实验细胞培养技术服务 代做实验
• 胶原酶I 100mg

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	生物信息学服务平台（生物信息学分析） 代做实验	公司拥有SUN V890、SUN V880服务器，曙光EP480服务器，SGI CMN017图形工作站，SGI Altix 350服务器（与美国夏威夷大学共享）。可对基因组学、蛋白组学和生物芯片研究产生的数据进行序列比对、特异探针设计、基因功能预测、蛋白质结构功能域预测等深入系统地分析。
	心脑血管疾病易感基因检测服务及试剂 代做实验	由于心血管疾病是当今世界上威胁人类最严重的疾病之一，其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病而跃居第一，1994 年全世界死亡人数为5220万，其中1530万死于心血管疾病，占死亡人数的29%，在2002年已增至36%，居首位。在中国，随着人民生活水平的提高，患心血管疾病的人群日益庞大，现已经成为中国人口疾病致死的主要原因，高于癌症，位居第一。
	乙肝病毒分型与YMDD突变检测服务及试剂 代做实验	乙型病毒性肝炎（简称乙型肝炎）是由乙型肝炎病毒（简称乙肝病毒）引起的肝脏炎性损害，是我国当前流行最广泛、危害最严重的一种传染病。临床表现为乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、腹泻及腹胀，部分病例有发热、黄疸,约有半数患者起病隐匿。大部分乙型肝炎在急性期经治后能痊愈，很多病例病程迁延或转为慢性，其中一部分可发展为肝炎后肝硬变甚至肝癌；极少数病例病程发展迅猛，肝细胞出现大片坏死，成为重型肝炎；另有一些感染者则成为无症状的病毒携带者。
	肿瘤化疗疗效与毒副作用临床检测服务及试剂 代做实验	众所周知，目前临床使用的抗肿瘤（癌症）化疗药物均有毒副作用，它们在杀伤肿瘤细胞的同时，又杀伤正常组织的细胞，尤其是杀伤人体中生长发育旺盛的血液、淋巴组织细胞等。而这些细胞与组织是参与人体免疫的重要组成部分，而一旦破坏了人体的免疫系统，就会造成严重后果。此外，化疗由于其毒副作用，有时还可出现并发症，如细菌病毒感染、出血、尿酸结晶等。因此在肿瘤的治疗（癌症）过程中，许多患者因为化疗药物的强烈毒副作用而倍受折磨，甚至因化疗强烈的毒副作用而死亡。
	药物性致聋基因检测服务及试剂盒 代做实验	氨基糖苷类抗生素自从在上个世纪问世以来，因为其抗菌谱广、杀菌作用快而完全而曾经在临床上得到广泛的应用。现在虽然有了许多种新型强力的抗生素，但是由于其价格低廉，对抗革兰氏阴性菌感染的治疗效果好，这种药物目前仍然在临床上使用。
	SNP检测（SNPs分析） 代做实验	SNP(single nucleotide polymophism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。
	SNP检测实验服务 代做实验	上海卓康生物科技有限公司是一家从事分子生物学技术服务的专业技术公司，以技术服务与技术开发见长。公司拥有设施完备的实验场地，配备各类分子生物学实验仪器，公司与上海市公共研发服务中心合作，具有较强的科研与产品开发能力。
	SNP 分型技术服务 代做实验	SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。
	SNP基因分型实验服务 代做实验	卓康生物可以采用测序法、Real time PCR法、单碱基延伸法等多种方法为客户精确、快捷的完成各种通量的SNP位点筛选服务。
	载脂蛋白ApoE分型 代做实验	载脂蛋白E（ApoE）在血浆脂蛋白代谢中扮演主要角色。ApoE有三种构体即E2，E3，E4。ApoE的氨基酸序列的112位和158位两种氨基酸残基即精氨酸(Arg)和半胱氨酸(Cys)的交换决定了异构体的种类。
	JAK2 V617F突变检测 代做实验	JAK2基因通常编码一种能调节红细胞生成的蛋白质。基因突变后，JAK2的生长刺激信号持续开放，导致一种或多种红细胞的生产过剩。不同的疾病，会有不同的细胞过多如白细胞，血小板或携氧红细胞。
	白血病AML1/ETO转位检测 代做实验	血液系统恶性肿瘤常伴随相关的非随机染色体的异常,这种遗传学异常在白血病的发病、进展中起重要作用.
	白血病BCR/ABL转位检测 代做实验	慢性骨髓性白血病（chronic myeloid leukemia, CML）患者大多存在费城染色体〔Philadelphia chromosome，专指位在第9对染色体的ABL原致癌基因（Abelson proto-oncogene）
	细胞色素氧化酶(CYP2C19)分型 代做实验	使用DPO专利引物设计技术检测SNP。无需特殊仪器和酶切步骤。只需四小时即可完成检测。一次PCR反应检测（CYP2C19*2 和 CYP2C19*3）两种SNP。
	FLT3-ITD,D835Y突变多重PCR检测 代做实验	Flt3是一种在正常造血干细胞和白血病细胞表达的酪氨酸激酶受体,70%～100%的AML病高表达Flt3,而30%～40%的AML病人表达变异的Flt3活性,针对这一变异Flt3开发的酪氨酸激酶抑制剂,能在体外阻断表达变异Flt3的AML细胞生长,但对表达野生型Flt3的正常细胞的生长无明显影响。
	亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T位突变检测 代做实验	还在使用PCR-RFLP进行MTHFR多态性研究?为什么不使用基于DPO专利引物设计技术的SNP试剂盒呢?
	MLPA技术SNP分型检测 代做实验	MLPA（Multiplex ligation-dependent probe amplification）技术是一种灵敏度极高的相对定量技术，利用简单的杂合、连接及PCR增幅反应，于单一反应管内可同时检测多达40个不同的核苷酸序列的拷贝数变化。
	SNP（单核苷酸多态性）检测 技术服务 代做实验	SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些 SNP 位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。
	LDR-SNP基因检测试剂定制 代做实验	本公司拥有深厚的分子生物学 、分子遗传学、分子诊断学背景，竭诚希望与相关科研人员及临床医生在该领域内开展各类合作：（一）LDR-SNP基因芯片合作开发；（二）LDR基因检测试剂盒合作开发。
	SNP基因多态性分型实验技术服务 代做实验	我们是一家专业从事医学遗传学与分子诊断学技术服务的公司。热诚期望为您提供专业化的基因分型科研服务与协作，以及单核苷酸多态性/微卫星相关的技术咨询！