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• 孔雀石绿检测试剂盒 96孔
• 1640培养基 10X1L
• biowen I+II型单纯疱疹病毒抗体elisa试剂盒 96T
• 美国ADL肿瘤坏死因子-α(TNF-αELISA )试剂盒 96次
• 美国ADL III型前胶原 (PCIII ELISA)试剂盒 96次
• Tris-base 100g
• 三聚氰胺elisa检测试剂盒 96次
• biowen 骨钙素 Osteocalcin [OST, BGP]elisa试剂盒 96T

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	生物信息学服务平台（生物信息学分析） 代做实验	公司拥有SUN V890、SUN V880服务器，曙光EP480服务器，SGI CMN017图形工作站，SGI Altix 350服务器（与美国夏威夷大学共享）。可对基因组学、蛋白组学和生物芯片研究产生的数据进行序列比对、特异探针设计、基因功能预测、蛋白质结构功能域预测等深入系统地分析。
	微卫星(STR)分析实验技术服务 代做实验	短串联重复序列(short tandem repeat, STR)是由几个碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组，平均每15kb就存在一个STR基因座。
	Affymetrix Genome-Wide SNP Array 6.0芯片服务 代做实验	新的Affymetrix Genome-Wide SNP Array 6.0产品的特点是超过1,800,000个遗传变异标志物，包括超过906,600个SNP和超过946,000个用于检测拷贝数变化的探针。
	单核苷酸多态性(SNP)检测技术服务 代做实验	我公司是一家专业从事SNP分型技术服务的公司，公司研发的以连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)为核心技术的SNP检测系统，具有快速，高效，准确等多项优点，已有客户在国际知名刊物发表文章
	基因单核苷酸多态性（SNP）突变检测服务 代做实验	公司具有严格的QC标准化操作流程，提供保质保量的生物服务。
	单核苷酸多态性分析（SNP）检测服务 代做实验	单核苷酸多态性分析（SNP）检测服务一种遗传标记，包括单个碱基的缺失和插入，更多情况是单个碱基的置换。
	基因单核苷酸多态性（SNP）技术服务2 代做实验	基因单核苷酸多态性（SNP）突变检测服务 1)一种遗传标记，包括单个碱基的缺失和插入，更多情况是单个碱基的置换。
	SNP检测 代做实验	SNP检测服务：单核苷酸多态(SNP)是指有单个核苷酸替代，插入或缺失而形成的分子形态，有时也包括有多哥核苷酸插入或缺失造成的点突变。 SNP是人类基因组中数量最多的一种多态形式，人类基因组中总共有300万个SNP，平均每1000个碱基中就有一个SNP。其中有相当多SNP位点直接或者间接与个体间的表形差异，人类对疾病的易感性或抵抗性能力有关。
	SNP基因芯片定制科研合作服务 代做实验	原理：当检测到DNA与互补的两条寡聚核昔酸接头对应处存在着碱基错配，则连接反应就不能进行。在同时存在着Cy5标记与Cy3标记的探针时，由于前者与模板DNA互补，故它与下游探针的连接反应得以进行，而后者则无法与下游探针连接。在连接反应结束后进行芯片杂交，检测到的结果即为Cy5，从而可认定该SNP位点为A。
	SNP基因多态性分型实验技术服务 代做实验	我们是一家专业从事医学遗传学与分子诊断学技术服务的公司。热诚期望为您提供专业化的基因分型科研服务与协作，以及单核苷酸多态性/微卫星相关的技术咨询！
	LDR-SNP基因检测试剂定制 代做实验	本公司拥有深厚的分子生物学 、分子遗传学、分子诊断学背景，竭诚希望与相关科研人员及临床医生在该领域内开展各类合作：（一）LDR-SNP基因芯片合作开发；（二）LDR基因检测试剂盒合作开发。
	SNP（单核苷酸多态性）检测 技术服务 代做实验	SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些 SNP 位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。
	MLPA技术SNP分型检测 代做实验	MLPA（Multiplex ligation-dependent probe amplification）技术是一种灵敏度极高的相对定量技术，利用简单的杂合、连接及PCR增幅反应，于单一反应管内可同时检测多达40个不同的核苷酸序列的拷贝数变化。
	亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T位突变检测 代做实验	还在使用PCR-RFLP进行MTHFR多态性研究?为什么不使用基于DPO专利引物设计技术的SNP试剂盒呢?
	FLT3-ITD,D835Y突变多重PCR检测 代做实验	Flt3是一种在正常造血干细胞和白血病细胞表达的酪氨酸激酶受体,70%～100%的AML病高表达Flt3,而30%～40%的AML病人表达变异的Flt3活性,针对这一变异Flt3开发的酪氨酸激酶抑制剂,能在体外阻断表达变异Flt3的AML细胞生长,但对表达野生型Flt3的正常细胞的生长无明显影响。
	细胞色素氧化酶(CYP2C19)分型 代做实验	使用DPO专利引物设计技术检测SNP。无需特殊仪器和酶切步骤。只需四小时即可完成检测。一次PCR反应检测（CYP2C19*2 和 CYP2C19*3）两种SNP。
	白血病BCR/ABL转位检测 代做实验	慢性骨髓性白血病（chronic myeloid leukemia, CML）患者大多存在费城染色体〔Philadelphia chromosome，专指位在第9对染色体的ABL原致癌基因（Abelson proto-oncogene）
	白血病AML1/ETO转位检测 代做实验	血液系统恶性肿瘤常伴随相关的非随机染色体的异常,这种遗传学异常在白血病的发病、进展中起重要作用.
	JAK2 V617F突变检测 代做实验	JAK2基因通常编码一种能调节红细胞生成的蛋白质。基因突变后，JAK2的生长刺激信号持续开放，导致一种或多种红细胞的生产过剩。不同的疾病，会有不同的细胞过多如白细胞，血小板或携氧红细胞。
	载脂蛋白ApoE分型 代做实验	载脂蛋白E（ApoE）在血浆脂蛋白代谢中扮演主要角色。ApoE有三种构体即E2，E3，E4。ApoE的氨基酸序列的112位和158位两种氨基酸残基即精氨酸(Arg)和半胱氨酸(Cys)的交换决定了异构体的种类。