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• 淋巴细胞分离液 250ml
• 代做实验实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务（代做RT-PCR实验） 代做实验
• 1640培养基 10X1L
• Tris-base 100g
• 脱氧核糖核酸酶　I 15000u
• 半纤维素酶 150ku
• 代做实验细胞培养技术服务 代做实验
• 胶原酶I 100mg

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	cDNA 文库构建服务（质粒文库或噬菌体文库） 代做实验	具体指标：初始基因文库库容量 1 × 10 6 pfu 以上，如需扩增，扩增后容量 1 × 10 9 pfu 以上；插入片段平均长度 1.0~1.5kb( 非常规物种不承诺 ) ；重组效率大于 90 ％（质粒文库） , 大于 70%( 噬菌体文库 ) ； cDNA 的完整性，读框完整比例 ≥30% 【仅对长度为 3 kb 以下的基因而言】。
	cDNA文库构建（质粒文库或噬菌体文库）服务 代做实验	交货内容： A. 产物电泳图谱； B. 初始库，保存在－ 20 0 C ； C. 文库评价数据，包括库容量，插入片段平均长度，重组效率 , cDNA 完整性评价等。
	MicroRNA 表达载体构建 代做实验	卓康公司为了满足客户用载体法进行特异的microRNA的过表达的需求，特推出microRNA高表达载体构建服务。
	基因克隆服务(PCR产物克隆,表达载体克隆,慢病毒载体克隆) 代做实验	将客户提供的PCR产物装入T载体。 客户提供：PCR产物 服务方提供：装有目标基因的质粒或菌液 质控验收标准：电泳图谱，测序图谱
	SupersilencingTM即用型shRNA表达克隆构建服务 代做实验	我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。
	MicroRNA mimics 库和MicroRNA inhibitors库 代做实验	完整的MicroRNA mimics 库和MicroRNA inhibitors库促进了miroRNA在生物学途径中的作用的研究：
	siRNA 文库构建（siRNA Libraries） 代做实验	siRNA文库，它能持久有效的高特异的抑制基因表达。它们能够靶向沉默某个完整的代谢途径或者信号通路，基因家族等。
	载体构建 技术服务5 代做实验	1. 客户提供克隆要求及相关的实验材料，图谱，免费咨询构建方案。2. 克隆完成后如需测序并序列完全匹配则需提供全序列。数量少的一般10个工作日，如因特殊原因构建失败，不收取任何费用。
	重组腺病毒服务 代做实验	产品特性本公司所提供的腺病毒表达系统是以Ad5血清型E1/E3缺陷型腺病毒DNA为骨架，在克隆、包装、扩增等各部分条件做了改进和优化，达到了克隆阳性率更高、质量更可靠、包装稳定、出毒迅速、滴度高等效果。在此基础上，提供各种带有不同报告基因、不同标签的重组腺病毒载体服务。同时我们还可以根据客户需要完成各种较高难度的载体构建，如双基因载体构建，具有细胞毒性作用基因的腺病毒载体构建等。所得到的毒液可以用于信号转导、基因转位、Co-IP、动物实验、干细胞研究等科研实验。
	克隆构建 真核基因转染6 代做实验	将与mRNA对应的正义和反义RNA组成的双链RNA导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默，该机制被称为RNA干扰（RNAi），通常一个基因需要设计3-4个靶序列siRNA，以找到最有效的siRNA序列。
	克隆构建 真核基因转染 代做实验	将与mRNA对应的正义和反义RNA组成的双链RNA导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默，该机制被称为RNA干扰（RNAi），通常一个基因需要设计3-4个靶序列siRNA，以找到最有效的siRNA序列。
	cDNA /EST/亚克隆各类文库构建 代做实验	cDNA文库自1970年首次构建成功以来，构建cDNA文库已经成为了功能基因组学研究的基本手段。现今cDNA文库的构建方法已经有了极大改进，我们已成功构建了多个cDNA文库/EST文库/亚克隆文库，已掌握了一套成熟的建库技术，以最短的时间为您提供最优秀的服务。我们的优势
	基因表达载体构建 代做实验	cDNA文库自1970年首次构建成功以来，构建cDNA文库已经成为了功能基因组学研究的基本手段。现今cDNA文库的构建方法已经有了极大改进，我们已成功构建了多个cDNA文库/EST文库/亚克隆文库，已掌握了一套成熟的建库技术，以最短的时间为您提供最优秀的服务。我们的优势：
	SMART cDNA文库构建 代做实验	SMART技术的出现是一个新的里程碑。这个称作Switching Mechanism At 5' end of the RNA Transcript(SMART)，原理实际上非常简单：在合成cDNA的反应中事先加入的3'末端带Oligo（dG）的SMART引物，由于逆转录酶以mRNA为模板合成cDNA，在到达mRNA的5'末端时碰到真核mRNA特有的“帽子结构”，即甲基化的G时会连续在合成的cDNA末端加上几个（dC），SMART引物的Oligo（dG）与合成cDNA末端突出的几个C配对后形成cDNA的延伸模板，逆转录酶会自动转换模板，以SMART引物作为延伸模板继续延伸cDNA单链直到引物的末端，这样得到的所有cDNA单链的一端有含Oligo（dT）的起始引物序列，另一端有已知的SMART引物序列，合成第二链后可以利用通用引物进行扩增。由于有5'帽子结构的mRNA才能利用这个反应得到能扩增的cDNA，因此扩增得到的cDNA就是全长cDNA。
	cDNA文库构建3 代做实验	cDNA文库不同于基因组文库，被克隆DNA是从mRNA反转录来源的DNA。CDNA组成特点是其中不含有内含子和其他调控序列。从而做cDNA克隆时应是先从获得mRNA开始，在此基础上，通过反转录酶作用产生一条与mRNA相互补的DNA链，然后除掉mRNA，以第一条DNA链为模板复制出第二条DNA链（双链）；再进一步把此双链插入原核或真核载体。
	cDNA文库构建 代做实验	卓康生物公司提供Okayama-Berg方法的cDNA文库（cDNA Library）构建服务。在连接、克隆cDNA片段时，进行了cDNA片段的长度筛选，基本上去除了400bp以下的cDNA短片段，保证了较长cDNA片段的克隆效率。文库质量标准：库容≥1.0×106，普通样品平均插入片段长度≥1.0kb。
	DNA克隆9 代做实验	1. 提供外源DNA的来源及背景资料。DNA来源包括：PCR扩增产物，RT-PCR扩增产物，从其他质粒上酶切得到的DNA片段等。2. 如DNA为PCR产物，请提供DNA片段的电泳照片，并请标明Marker及其浓度。
	基因克隆,ORF表达克隆,cDNA克隆 代做实验	20000多个人类ORF克隆/cDNA克隆4,000多个斑马鱼ORF克隆/cDNA克隆
	文库构建(抑制性消减杂交（SSH） 代做实验	卓康生物拥有一批优秀的文库构建专业技术人员，具有丰富的建库经验和成熟的实验方法，在cDNA合成、消化、连接及转化等方面拥有成熟的技术，建成的文库全长cDNA比例高，可用于大规模基因测序和目的基因的筛选。可以针对动物、植物、微生物等组织和细胞等材料进行文库构建。本公司可提供全方位的cDNA文库构建，包括：普通cDNA文库、全长cDNA文库、均一化cDNA文库、差减cDNA文库。
	真核表达载体6 代做实验	pAAV-Cre-IRES-GFPpAAV-MCS8-FRT_neo-mCherrypBabe-puropHRST-CRE-SV PURO