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• 孔雀石绿检测试剂盒 96孔
• 1640培养基 10X1L
• biowen I+II型单纯疱疹病毒抗体elisa试剂盒 96T
• 美国ADL肿瘤坏死因子-α(TNF-αELISA )试剂盒 96次
• 美国ADL III型前胶原 (PCIII ELISA)试剂盒 96次
• Tris-base 100g
• 三聚氰胺elisa检测试剂盒 96次
• biowen 骨钙素 Osteocalcin [OST, BGP]elisa试剂盒 96T

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	cDNA文库的筛选 代做实验	cDNA文库的筛选是克隆新基因需完成的工作，工作量大，需要很多特殊材料和设备，同时还需要智慧和经验。通过DD-PCR得到的新基因，只有在得到全长基因序列后，您才可能对所研究的基因有全面地了解。否则，DD-PCR工作获得的基因片段就没有什么实际价值。
	质粒构建(全基因拼接法) 卓康生物	公司现在只通过全基因拼接法构件质粒.根据片段长度收费.拼接出来的序列跟NCBI的完全一致.(调基因法构件质粒,公司以后不在提供)大体收费根据情况协商!需要告知序列长度等基本信息
	基因组文库测序服务 代做实验	本公司拥有丰富的文库构建经验和熟练的技术人员，可将大片段DNA和BAC, cosmid, fosmid等大质粒采用超声破碎或者shear的方法，构建shotgun亚克隆文库，并通过高覆盖率的测序以及拼装、填补gap等工作，最终得到目的片段的全部序列。
	cDNA文库构建服务 代做实验	[原理]：cDNA文库不同于基因组文库，被克隆DNA是从mRNA反转录来源的DNA。CDNA组成特点是其中不含有内含子和其他调控序列。从而做cDNA克隆时应是先从获得mRNA开始，在此基础上，通过反转录酶作用产生一条与mRNA相互补的DNA链，然后除掉mRNA，以第一条DNA链为模板复制出第二条DNA链（双链）；再进一步把此双链插入原核或真核载体。
	Smart cDNA文库构建服务 代做实验	SMART技术的出现是一个新的里程碑。这个称作Switching Mechanism At 5' end of the RNA Transcript(SMART),原理实际上非常简单：在合成cDNA的反应中逆转录酶以mRNA为模板合成cDNA,在到达mRNA的5'末端时会连续在合成的cDNA末端加上几个（dC）.SMART引物的Oligo（dG）与合成cDNA末端突出的几个C配对结合形成SMART引物，这样所有cDNA但链的两端有已知的SMART引物序列，因此利用LDPCR扩增得到的cDNA就是全长cDNA.
	慢病毒载体系统构建服务 代做实验	慢病毒（Lent virus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。本公司具有严格的QC标准化操作流程，提供保质保量的生物服务。
	cDNA文库构建服务2 代做实验	阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链阶段2：cDNA第二链的合成阶段3：cDNA的甲基化阶段4：接头或衔接子的连接阶段5：Sepharose CL-4B凝胶过滤法分离cDNA阶段6：cDNA与λ噬菌体臂的连接
	载体构建Vector construct服务 代做实验	载体构建：为客户构建或改造特定的载体。由客户提供或指定起始载体。
	酵母双杂交cDNA文库构建(cDNA文库构建) 代做实验	为客户构建指定的酵母双杂交基因文库。由客户提供cDNA 或组织、细胞。 技术服务内容包括：总RNA提取、纯化--mRNA分离--高丰度mRNA差异消减--cDNA制备--cDNA连接AD载体--连接产物转化大肠杆菌--cDNA文库效价测定--cDNA文库扩增等内容。
	载体构建5 代做实验	1.表达载体与病毒载体的构建，请提供含有目的基因的质粒或cDNA模板 2.若客户只提供组织或细胞样本，请提供所需克隆基因的NCBI登录号或电子版全序列，并额外收取RNA提取及逆转录的费用 3.客户自带的载体需提供详细的酶切图谱及相关信息
	真核表达载体6 代做实验	pAAV-Cre-IRES-GFP pAAV-MCS8-FRT_neo-mCherry pBabe-puropHRST-CRE-SV PURO
	文库构建(抑制性消减杂交（SSH） 代做实验	卓康生物拥有一批优秀的文库构建专业技术人员，具有丰富的建库经验和成熟的实验方法，在cDNA合成、消化、连接及转化等方面拥有成熟的技术，建成的文库全长cDNA比例高，可用于大规模基因测序和目的基因的筛选。可以针对动物、植物、微生物等组织和细胞等材料进行文库构建。本公司可提供全方位的cDNA文库构建，包括：普通cDNA文库、全长cDNA文库、均一化cDNA文库、差减cDNA文库。
	基因克隆,ORF表达克隆,cDNA克隆 代做实验	20000多个人类ORF克隆/cDNA克隆 4,000多个斑马鱼ORF克隆/cDNA克隆
	DNA克隆9 代做实验	1. 提供外源DNA的来源及背景资料。DNA来源包括：PCR扩增产物，RT-PCR扩增产物，从其他质粒上酶切得到的DNA片段等。 2. 如DNA为PCR产物，请提供DNA片段的电泳照片，并请标明Marker及其浓度。
	cDNA文库构建 代做实验	卓康生物公司提供Okayama-Berg方法的cDNA文库（cDNA Library）构建服务。在连接、克隆cDNA片段时，进行了cDNA片段的长度筛选，基本上去除了400bp以下的cDNA短片段，保证了较长cDNA片段的克隆效率。文库质量标准：库容≥1.0×106，普通样品平均插入片段长度≥1.0kb。
	cDNA文库构建3 代做实验	cDNA文库不同于基因组文库，被克隆DNA是从mRNA反转录来源的DNA。CDNA组成特点是其中不含有内含子和其他调控序列。从而做cDNA克隆时应是先从获得mRNA开始，在此基础上，通过反转录酶作用产生一条与mRNA相互补的DNA链，然后除掉mRNA，以第一条DNA链为模板复制出第二条DNA链（双链）；再进一步把此双链插入原核或真核载体。
	SMART cDNA文库构建 代做实验	SMART技术的出现是一个新的里程碑。这个称作Switching Mechanism At 5' end of the RNA Transcript(SMART)，原理实际上非常简单：在合成cDNA的反应中事先加入的3'末端带Oligo（dG）的SMART引物，由于逆转录酶以mRNA为模板合成cDNA，在到达mRNA的5'末端时碰到真核mRNA特有的“帽子结构”，即甲基化的G时会连续在合成的cDNA末端加上几个（dC），SMART引物的Oligo（dG）与合成cDNA末端突出的几个C配对后形成cDNA的延伸模板，逆转录酶会自动转换模板，以SMART引物作为延伸模板继续延伸cDNA单链直到引物的
	基因表达载体构建 代做实验	cDNA文库自1970年首次构建成功以来，构建cDNA文库已经成为了功能基因组学研究的基本手段。现今cDNA文库的构建方法已经有了极大改进，我们已成功构建了多个cDNA文库/EST文库/亚克隆文库，已掌握了一套成熟的建库技术，以最短的时间为您提供最优秀的服务。我们的优势：
	cDNA /EST/亚克隆各类文库构建 代做实验	cDNA文库自1970年首次构建成功以来，构建cDNA文库已经成为了功能基因组学研究的基本手段。现今cDNA文库的构建方法已经有了极大改进，我们已成功构建了多个cDNA文库/EST文库/亚克隆文库，已掌握了一套成熟的建库技术，以最短的时间为您提供最优秀的服务。我们的优势
	克隆构建 真核基因转染 代做实验	将与mRNA对应的正义和反义RNA组成的双链RNA导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默，该机制被称为RNA干扰（RNAi），通常一个基因需要设计3-4个靶序列siRNA，以找到最有效的siRNA序列。