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• 淋巴细胞分离液 250ml
• 代做实验实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务（代做RT-PCR实验） 代做实验
• 1640培养基 10X1L
• Tris-base 100g
• 脱氧核糖核酸酶　I 15000u
• 半纤维素酶 150ku
• 代做实验细胞培养技术服务 代做实验
• 胶原酶I 100mg

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	载体构建5 代做实验	1.表达载体与病毒载体的构建，请提供含有目的基因的质粒或cDNA模板2.若客户只提供组织或细胞样本，请提供所需克隆基因的NCBI登录号或电子版全序列，并额外收取RNA提取及逆转录的费用3.客户自带的载体需提供详细的酶切图谱及相关信息
	酵母双杂交cDNA文库构建(cDNA文库构建) 代做实验	为客户构建指定的酵母双杂交基因文库。由客户提供cDNA 或组织、细胞。技术服务内容包括：总RNA提取、纯化--mRNA分离--高丰度mRNA差异消减--cDNA制备--cDNA连接AD载体--连接产物转化大肠杆菌--cDNA文库效价测定--cDNA文库扩增等内容。
	载体构建Vector construct服务 代做实验	载体构建：为客户构建或改造特定的载体。由客户提供或指定起始载体。
	cDNA文库构建服务2 代做实验	阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链阶段2：cDNA第二链的合成阶段3：cDNA的甲基化阶段4：接头或衔接子的连接阶段5：Sepharose CL-4B凝胶过滤法分离cDNA阶段6：cDNA与λ噬菌体臂的连接
	慢病毒载体系统构建服务 代做实验	慢病毒（Lent virus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。本公司具有严格的QC标准化操作流程，提供保质保量的生物服务。
	Smart cDNA文库构建服务 代做实验	SMART技术的出现是一个新的里程碑。这个称作Switching Mechanism At 5' end of the RNA Transcript(SMART),原理实际上非常简单：在合成cDNA的反应中逆转录酶以mRNA为模板合成cDNA,在到达mRNA的5'末端时会连续在合成的cDNA末端加上几个（dC）.SMART引物的Oligo（dG）与合成cDNA末端突出的几个C配对结合形成SMART引物，这样所有cDNA但链的两端有已知的SMART引物序列，因此利用LDPCR扩增得到的cDNA就是全长cDNA.
	cDNA文库构建服务 代做实验	[原理]：cDNA文库不同于基因组文库，被克隆DNA是从mRNA反转录来源的DNA。CDNA组成特点是其中不含有内含子和其他调控序列。从而做cDNA克隆时应是先从获得mRNA开始，在此基础上，通过反转录酶作用产生一条与mRNA相互补的DNA链，然后除掉mRNA，以第一条DNA链为模板复制出第二条DNA链（双链）；再进一步把此双链插入原核或真核载体。
	基因组文库测序服务 代做实验	本公司拥有丰富的文库构建经验和熟练的技术人员，可将大片段DNA和BAC, cosmid, fosmid等大质粒采用超声破碎或者shear的方法，构建shotgun亚克隆文库，并通过高覆盖率的测序以及拼装、填补gap等工作，最终得到目的片段的全部序列。
	质粒构建(全基因拼接法) 卓康生物	公司现在只通过全基因拼接法构件质粒.根据片段长度收费.拼接出来的序列跟NCBI的完全一致.(调基因法构件质粒,公司以后不在提供)大体收费根据情况协商!需要告知序列长度等基本信息
	cDNA文库的筛选 代做实验	cDNA文库的筛选是克隆新基因需完成的工作，工作量大，需要很多特殊材料和设备，同时还需要智慧和经验。通过DD-PCR得到的新基因，只有在得到全长基因序列后，您才可能对所研究的基因有全面地了解。否则，DD-PCR工作获得的基因片段就没有什么实际价值。
	基因钓取 代做实验	技术服务详细描述为客户从指定文库中钓取基因。