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• 淋巴细胞分离液 250ml
• 代做实验实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务（代做RT-PCR实验） 代做实验
• 1640培养基 10X1L
• Tris-base 100g
• 脱氧核糖核酸酶　I 15000u
• 半纤维素酶 150ku
• 代做实验细胞培养技术服务 代做实验
• 胶原酶I 100mg

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	mircoRNA库 代做实验	卓康生物公司推出天然microRNA库。是目前最全的miRNA库。518个miRNA克隆自人genomic，为300－1000bp保持原始天然双臂结构的pri－miRNA，（原始双臂对microRNA功能具有极大辅助作用）。该库的microRNA经过严格序列测定和成熟microRNA生成能力测定。有哺乳动物细胞转染质粒载体、腺病毒和/或慢病毒载体三种形式。
	siRNA载体构建9 代做实验	RNA 小片段可以通过化学合成或质粒载体转录获得。质粒载体的构建是将长约70bp的含有特定茎环以及终止信号的DNA分子插入到特定载体中，该DNA分子可以在细胞中转录为含有特定发夹结构的RNA双链分子。这些发夹RNA分子在细胞中被切割为19-23nt的双链RNA小片段，从而起到抑制特定基因表达的作用。
	RNAi完整项目服务 代做实验	客户需要与我们共同讨论实验方案，并提供靶基因名称、序列或GeneBank ID等。
	shRNA质粒表达载体系统 代做实验	针对目的基因设计并制备4个shRNA载体,确保4个shRNA中至少一个,在mRNA水平的基因的抑制效率在70%以上；
	shRNA载体系统 代做实验	每套载体均包括线状或环状shRNA表达载体以及相应的阴性对照载体、GFP阳性对照载体各一个，并为您提供整体的解决方案。
	腺病毒构建服务 代做实验	所需包装的目的基因，并提供所要构建腺病毒的目的shRNA/基因的序列及其它相关说明信息，所在的载体的图谱及序列。我们将为您提供
	即用型shRNA表达载体构建 代做实验	将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。
	siRNA合成 代做实验	技术数据表与siRNA oligo一同交付， 包括名称、序列、浓度、OD和nmol的精确数量、纯化类型。
	siRNA高效表达载体构建8 代做实验	本服务可以构建得到在真核细胞中表达siRNA的载体。首先选定siRNA序列，设计siRNA正义反义链以loop相连的目的序列，通过人工合成基因的办法克隆于相应的表达载体中，将载体转化到宿主菌中进行克隆、筛选，得到质粒重组体即siRNA表达载体，siRNA表达载体在真核细胞中可产生siRNA，从而在细胞内产生特定基因的的沉默效果，为您提供siRNA高效表达载体构建服务。本公司提供的构建好的siRNA表达载体，可直接用于转染细胞进行RNA干扰操作。
	shRNA表达克隆(人和小鼠) 代做实验	shRNA表达克隆的表达框已经全长测序，包括启动子、正义和反义靶序列、发夹结构、终止信号及其他接头序列。 对于构建到psi-sH1载体中的人类激酶组shRNA克隆，我们每个基因提供1~3个克隆，所有克隆均已通过AP色度法确证其对靶基因的表达抑制水平达到70％以上。对于构建到慢病毒和哺乳动物载体的shRNA克隆，我们每个基因提供4个克隆。我们保证至少有1个克隆达到在mRNA水平对靶基因的表达抑制水平达到70%以上，前提是用前面所提的检测方法，并严格按照说明书所提供的操作流程和注意事项进行实验。如果经过我公司核实，的确4个中没有1个有所期望的表达抑制水平的话，我公司承诺免费更换1-4个shRNA克隆。
	microrna载体构建 代做实验	microRNA（miRNA）是一类内生的、长度约20-24个核苷酸的小RNA,是发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。其在细胞内具有多种重要的调节作用。每个miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNAs也可以调节同一个基因。这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个基因的表达。随着miRNA调控基因表达的研究的逐步深入。
	sirna&mirna相关服务 代做实验	microRNA（miRNA）是一类内生的、长度约20-24个核苷酸的小RNA,是发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。其在细胞内具有多种重要的调节作用。每个miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNAs也可以调节同一个基因。这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个基因的表达。随着miRNA调控基因表达的研究的逐步深入。
	siRNA质粒载体构建 代做实验	RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作用提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段，有助于研究该基因在生物模型系统中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。
	Gene Target™ siRNA Set 代做实验	小干扰RNA(siRNA)是专利技术所开发的基因沉默系统产品之一。产品由4个不同位点的siRNA克隆组成，可以去除在基因沉默中产生的脱靶现象，提高沉默效率。四个克隆可以混合使用，也可以单独使用。产品均经基因测序证实，保证其100%的同源性。与同类产品比较，本产品具有如下优点:
	microRNA质粒构建服务（miRNA构建） 代做实验	miRNA质粒构建技术服务 miRNA（microRNA）是一类近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，长度约20-24个核苷酸，是发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成，主要参与基因转录后水平的调控。近来发现它们在果蝇的细胞增殖、死亡及脂肪代谢，线虫极性的形成，哺乳动物的造血干细胞的分化等过程中起了重要的调控作用。在植物中，miRNA还参与了叶子与花的发育过程。动物（尤其是人）miRNA的生物合成过程已经初步阐明：首先，miRNA基因的初级转录产物（pri-miRNA）在细胞核中被RNaseIII Drosha切割成为前体miRNA（pre-miRNA），在最初的剪切后，pre-miRNA在转运蛋白exportin-5的作用下由核内转到胞质中，然后由另一种RNaseIII Dicer进一步切割产生成熟的miRNA。这些成熟的miRNA与其他蛋白质一起组成RISC（RNA-induced silencing complex）复合体，从而引起靶mRNA的降解或者翻译抑制。
	siRNA/miRNA服务 代做实验	RNAi 技术已经成为功能基因组学研究的有力工具，如应用在基因敲除、转基因动物、功能基因组等研究、基因治疗及药物研究等方面。卓康生物的Vector-Based siRNA服务利用公司的基因合成技术结合自主开发的先进的siRNA 设计软件，为客户提供siRNA设计和精确构建siRNA载体服务。同时，卓康生物提供包括siRNA质粒表达载体、siRNA 诱导表达载体、siRNA病毒表达载体、siRNA阴性对照、siRNA阳性对照等全面的载体库， 使RNAi 成为基因功能分析和药物靶点筛选等研究的有力工具。
	白血病转位基因检测服务 代做实验	白血病转位基因检测一直是PCR检测的难点。染色体测试通常会有高假阴性率；马赛克性染色体的产生，并且需要足够数量的分裂期细胞，耗时费力。而RT-PCR方法可以使用微量样本并有高敏感度。但是，使用常规引物的RT-PCR方法在检测白血病转位基因时通常要在RT-PCR后再进行一次巢式PCR反应。白血病白血病转位基因检测试剂盒应用DPO技术，在cDNA合成后只需一次PCR反应即可同时检测多种白血病转位基因。拥有其他PCR方法无可比拟的敏感度和特异度。
	定点突变5 代做实验	卓康生物通过PCR方法有效地向目的DNA片段中引入任何所需的变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。PCR定点突变迅速、高效并且重复性好，是基因研究工作中一种非常有用的手段。
	定点突变 技术服务 代做实验	定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具，也是我们在实验中改造、优化基因常用的手段。本公司凭借丰富的实践经验，可为您设计不同方案的突变。
	PCR-SSCP 基因突变检测 代做实验	基于PCR的技术可检测点突变、缺失、单碱基置换、突变导致的限制性内切酶位点改变等基因突变。单链DNA电泳迁移率与其空间构象的变化相关，以PCR扩增DNA片断，经变性成单链然后在非突变性聚丙烯酰胺凝胶中电泳，根据迁移率的改变即可检出有无基因突变，其结果显示可选择银染、EB染色法或非同位素标记物掺入法。