siRNA/miRNA服务

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RNAi全套服务病毒转染系统实时PCR Oligo合成

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	基因沉默整体实验（RNA干扰）-siRNA/shRNA 代做实验	RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，是将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（siRNA）导入细胞中，引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默（knock down）的一种实验技术，已经被广泛应用于研究基因功能，并且越来越成为一种标准化的技术工具，完全可以由专业熟练的技术服务商来成套提供，将研究者从繁琐的具体实验操作中解脱出来，将更多的精力集中到开拓科研思路和设计实验方案上，更有效率地做出高水平的研究成果。
	生物信息学服务代做实验	根据已有的基因组序列信息，预测已知序列片断得全长基因信息，提供的信息还包括： 5' 端即转录起始位点区、第一个 ATG 、开读框架、终止密码子、 3' 端的确认。
	念珠菌鉴别代做实验	念珠菌（Candida）是单细胞真菌，类似酵母菌一样的圆形、椭圆形或带有发芽生出的孢子，其大小如红细胞或略大。由于培养时个个孢子连接如同串珠或念珠，故有念珠菌之名。现知能引起人类或动物疾病的念珠菌有7种，其中以白色念珠菌致病性最强，约占95%以上。念珠菌是一种内源性真菌，健康人的口腔、阴道、消化道等处可以带菌，但不引起疾病。但是在某些条件下，可以转化为致病性菌，故又将白念珠菌称之为“条件致病菌”。念珠菌可侵犯人体组织、皮肤、黏膜、内脏器官等引起的疾病。念珠菌可以使生殖器及泌尿道引起生殖器念珠菌病如外阴、阴道念珠菌病及念珠菌性龟头炎。念珠菌性尿道炎（Candidal urethritis）。后
	登革热病毒检测服务代做实验	使用血清学方法时，黄热病毒属，特别是登革热病毒的血清型之间有严重的交叉反应。而且，在第二次登革热病毒感染时对主感染登革热病毒的血清抗体反应往往要大于对正在感染的登革热病毒的抗体反应。这也会反映在血清学检测方法的结果上。所以，由于多种黄病毒都被计算在内，使用血清学方法来确认正在感染的登革热病毒往往是不可能的。
	免疫蛋白印迹(Western blotting)技术服务代做实验	免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。
	慢病毒(Lentivirus)介导的siRNA活体实验用病毒转染服务代做实验	大大提高对于一些较难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、不分裂的细胞等转导效率快速获得高水平的表达
	即用型Lentivirus shRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务代做实验	即用型Lentivirus shRNA 构建包装服务 Lentivirus shRNA服务特点适用于原代培养细胞，难以转染的各种细胞可用于制备多种稳定沉默特定基因的细胞株您通过SupersilencingTM Vector方法筛选到有效的的基因沉默靶点，还需要构建慢病毒载体来满足进一步实验需求
	慢病毒载体克隆lentivirus 代做实验	服务内容描述：根据客户要求将指定片断按照相应的方向和读框装入指定表达载体真核表达载体：卓康公司指定的慢病毒载体。
	杆状病毒表达系统代做实验	杆状病毒（Baculoviruses）是一种高产量的真核基因表达载体，在昆虫细胞内，杆状病毒表达的外源基因产物可以得到各种翻译后修饰，包括磷酸化、糖基化、酰胺化、信号肽切割、蛋白质的裂解等。因此，当杆状病毒表达哺乳动物包括人来源的蛋白时，用该表达系统比用原核表达系统更容易获得有正确结构和修饰的活性蛋白。
	病毒包装代做实验	慢病毒是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构，但也有不同于逆转录病毒的组份和特性，作为基因治疗载体发展起来，最近已用于转基因动物制备。
	慢病毒相关服务7 代做实验	我们将采取分步收费的方式，即按照所提供的构建，重组，包装，扩增及纯化的一系列不同的服务，根据客户的实际需要，对每项服务进行具体的核算。客户如需检测其目的基因表达所需费用另行核算。如需要筛选稳定细胞株的客户需选择符合自己需要的细胞株（可以自行提供）
	慢病毒载体系统构建服务8 代做实验	慢病毒（Lent virus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景
	慢病毒包装服务代做实验	卓康生物慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。转染细胞温育培养48-72小时以让慢病毒颗粒释放于细胞培养液中。将细胞培养液过滤并超速离心浓缩，通过和GFP共表达的转染细胞的FACS分析或定量PCR预测病毒的滴度。
	腺相关病毒包装服务5 代做实验	卓康生物腺相关病毒包装服务所构建的重组腺病毒载体是在共转染有3个质粒（腺相关病毒rep/cap表达质粒，含有辅助因子的腺病毒微质粒，腺相关病毒载体质粒）的AAV293细胞中制备获得的。这种方法以腺病毒微质粒代替腺病毒的辅助作用，具有简单，高效，安全，不易发生腺病毒污染的优点。
	腺病毒包装服务代做实验	卓康生物腺病毒包装服务包括病毒载体构建和重组病毒包装。卓康生物腺病毒载体基于血清5，并删除了E1和E3基因。
	各种细胞凋亡检测代做实验	其它凋亡检测如：光学显微镜观察、电子显微镜观察、荧光显微镜、细胞爬片TUNEL酶联染色、Hoechst 33342/33258双染、DAPI荧光染色、Annexin V-FITC/EGFP/PI双染、DNA Ladder琼脂糖电泳、Western Blot检测价格请咨询
	探针合成代做实验	MGB的英文全称为Minor Groove Binder, 上海卓康生物技术有限公司是中国地区唯一获得美国Roche 、Epoch公司合法授权合成MGB探针及技术支持的公司。本公司具有最新型ABI 3900DNA合成仪及相应的高效液相纯化系统（HPLC），可以在国内合成保证客户的要求，无需去国外订货，可以大大缩短交货期及降低价格，满足客户科研的需求。
	荧光双标探针代做实验	卓康公司拥有处于国际领先水平的siRNA化学合成、定量PCR荧光探针合成及多种核苷酸化学修饰的全部核心技术，公司的技术队伍以在国外留学和工作多年的资深学者领衔，由多位在该技术领域具有丰富经验的博士和硕士组成。
	荧光定量PCR 代做实验	基于ABI公司7000/7500系统，使用ABI公司SYBR Green试剂盒和TagMan探针技术为您提供专业的实时荧光定量PCR技术服务。其中SYBR Green技术经过数年的发展，已摆脱了线形范围窄、重复性差的缺点，使用快速简便；TagMan探针技术则可以同时检测多个基因的表达，具有专一性高等优点
	荧光标记的siRNA oligo化学合成代做实验	我们可对siRNA末端用多种荧光标记物进行标记。标记后的siRNA可用流式细胞仪、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等观察到，确定转染效率，优化转染条件;标记的siRNA还可用作siRNA胞内定位及双标记实验（配合标记抗体）来追踪转染过程中导入了siRNA的细胞，将转染与靶蛋白表达的下调结合起来。反义链5'端标记会影响其基因沉默活性，所以不推荐在这一位点进行标记。在其他三个末端修饰对沉默活性几乎没有影响。我们推荐在正义链的5'端修饰，目前公认这是最佳的化学标记位点。