免疫学服务

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抗体制备抗体纯化抗体标记免疫定制服务免疫组化/免疫沉淀/Western blot

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	抗体标记服务代做实验	被标记蛋白应为纯化蛋白干粉或含叠氮钠浓缩溶液 (4mg/ml) 标记蛋白经脱盐、标记物检测后寄出，不提供标记偶合物
	荧光标记服务代做实验	被标记蛋白应为纯化蛋白干粉或含叠氮钠浓缩溶液 (4mg/ml) 标记蛋白经脱盐、标记物检测后寄出，不提供标记偶合物
	抗体修饰服务代做实验	制成的标记物及主要理化指标，标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定。
	抗体标记代做实验	需具有高纯度高活性的抗体（IgG)或蛋白质抗原等。我们将为您提供：制成的标记物及主要理化指标，标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定。
	免疫印迹技术服务-蛋白免疫代做实验	实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。
	免疫共沉淀（Co-IP）代做实验	研究细胞内蛋白质与蛋白质相互作用的一种技术，其基本原理是，在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体，孵育后再加入与抗体特异结合的结合于Pansobin珠上的金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)，若细胞中有正与兴趣蛋白结合的目的蛋白，就可以形成这样一种复合物：“目的蛋白—兴趣蛋白—抗兴趣蛋白抗体— SPA\\|Pansobin”，经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，复合物四组分又被分开。然后经Western blotting法用抗体检测目的蛋白是什么，是否为预测蛋白。这种方法得到的目的蛋白是在细胞内天然与兴趣蛋白结合的，符合体内实际情况，得到的蛋白可信度高。
	兽药残留ELISA检测实验技术服务代做实验	对于ELISA方法简单，但实际操作影响因素大的缺点，经过多次实验分析和再次确证，对于实验中的大部分原因都可以有效的解读，并可以给出适宜的解决方案。
	TRF（Time Resolved Fluorescence）技术代做实验	TRF技术利用了镧系元素螯合物所发出的荧光衰减时间很长的特点，其灵敏度高，动态范围广。下表列出了镧系元素铕的螯合物和常用的荧光素之间的比较。
	AlphaScreen技术代做实验	AlphaScreen利用作为供体和受体的微珠来检测生物分子的相互作用，微珠表面覆盖了一层水凝胶，作为生物连接的功能基团。
	DELFIA技术代做实验	DELFIA，即Dissociation Enhanced Lanthanide Fluorescence ImmunoAssay，是基于洗脱的免疫分析技术。除了其为镧系元素标记，并且检测方式为荧光外，其它步骤与广泛使用的ELISA相同，但灵敏度和检测范围远高于ELISA，最大可达10-18 M，并且不需依赖时间的信号检测或添加终止液，是一种理想的ELISA替代技术。见图：
	BRET2技术代做实验	BRET2是一种接近性检测，以供体蛋白——海肾荧光素酶（Rluc）和受体蛋白——绿色荧光蛋白的突变体（GFP2）之间能量转移的检测为基础。在可渗透性底物DeepBlueC（DBC）存在时，Rluc将其氧化成coelenteramide，同时发出蓝色荧光，最大发射波长为395 nm。当受体蛋白接近时，蓝色荧光的能量被共振能量转移到GFP2上，发出绿色荧光，最大发射波长为510 nm。Rluc/DBC和GFP2之间的能量转移效率通过供体发射光强度除以受体发射光强度的比值来衡量，这个比值就是BRET2信号，反应了Rluc和GFP2的接近程度。
	TruPoint技术代做实验	TruPoint是基于时间分辨荧光的淬灭检测技术。它利用强有力的，新的SignalClimb技术，该技术是建立在两种标记物接近的基础之上。其中一种标记物是发荧光的镧系元素螯合物，另一种标记物是相应的有机淬灭分子。当两者相互靠近时，荧光受到强烈淬灭；而当两种标记物分开时，镧系元素的荧光得到恢复。TruPoint技术非常适合进行裂解分析，例如蛋白酶分析和解旋酶分析。当进行酶的裂解分析时，通过测定信号的增强就可实现对酶活性的检测。该专利技术同样可以利用铕、铽、镝的螯合物来实现多重检测，获得更高的实验效率。
	荧光酶标仪检测代做实验	1、样本需放置在专业黑色96孔板中，且保证细胞数目均一；2、提供样本的数量及来源；3、荧光标记探针或抗体的种类（可自行购买或由我公司提供）；4、自行准备染料及抗体（若由我公司提供则另行收费）。
	免疫荧光1 代做实验	免疫荧光是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法。该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体，扩大了免疫学诊断的效果，是近代免疫学的一种重要研究手段。抗体球蛋白标记上荧光色素，即成为荧光抗体。这是利用某些荧光色素在一定条件下可与抗体分子结合，但不影响抗体的免疫活性。用荧光抗体浸染可能含抗原的细胞或组织切片，如有相应抗原存在，则抗原与标记抗体特异性结合，形成的免疫复合物固定于细胞上，不易洗脱，在荧光显微镜下成为发出荧光的可见物体，可达到诊断及定位的目的。
	ELISA检测代做实验	1、间接法是检测抗体客户须在实验开始前提供一抗；2、双抗体夹心法是检测抗原客户须在实验开始前提供抗原或由本公司进行原核表达；3、客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
	免疫组化h 代做实验	本项服务主要包括：a.接受组织、进行组织切片服务; b.接收委托单位的蜡块和切片，进行免疫组化检测，提供高质量免疫组化染色和分析结果。
	蛋白及免疫相关服务代做实验	本项服务主要包括：a.接受组织、进行组织切片服务; b.接收委托单位的蜡块和切片，进行免疫组化检测，提供高质量免疫组化染色和分析结果。
	免疫组化/ELISA/Western Blot/Northern Blot 代做实验	本公司从事医学科研检测七年.日常面对的客户主要是医学研究生、博士和医院及科研院所的课题组老师。熟悉医学科研检测流程及各学科常用科研指标，免费提供常用实验试剂及常用免疫组化抗体等。（如果意向在这方面发展的可以大家坐下来交流一下。）
	Western Blot技术服务8 代做实验	Western Blotting印迹法是把电泳分离的蛋白质组分从凝胶转移至一种固相支持体，通过抗体与附着于固相支持物的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应进行检测。这一技术的灵敏度能达到标准的固相放射免疫分析的水平而又无需像免疫沉淀法那样必须对蛋白进行放射性标记。
	FlashPlate Image FlashPlate技术代做实验	FlashPlate微孔板也是基于亲近闪烁检测（SPA）原理，专为高通量、均相放射性实验所设计的。在微孔板的每个孔内壁均永久地覆盖了一薄层闪烁剂，能够检测许多类型的同位素，例如125I、3H、35S、33P和14C，而不需额外添加液体闪烁混合物。

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