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• 淋巴细胞分离液 250ml
• 代做实验实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务（代做RT-PCR实验） 代做实验
• 1640培养基 10X1L
• Tris-base 100g
• 脱氧核糖核酸酶　I 15000u
• 半纤维素酶 150ku
• 代做实验细胞培养技术服务 代做实验
• 胶原酶I 100mg

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	兽药残留ELISA检测实验技术服务 代做实验	对于ELISA方法简单，但实际操作影响因素大的缺点，经过多次实验分析和再次确证，对于实验中的大部分原因都可以有效的解读，并可以给出适宜的解决方案。
	TRF（Time Resolved Fluorescence）技术 代做实验	TRF技术利用了镧系元素螯合物所发出的荧光衰减时间很长的特点，其灵敏度高，动态范围广。下表列出了镧系元素铕的螯合物和常用的荧光素之间的比较。
	AlphaScreen技术 代做实验	AlphaScreen利用作为供体和受体的微珠来检测生物分子的相互作用，微珠表面覆盖了一层水凝胶，作为生物连接的功能基团。
	DELFIA技术 代做实验	DELFIA，即Dissociation Enhanced Lanthanide Fluorescence ImmunoAssay，是基于洗脱的免疫分析技术。除了其为镧系元素标记，并且检测方式为荧光外，其它步骤与广泛使用的ELISA相同，但灵敏度和检测范围远高于ELISA，最大可达10-18 M，并且不需依赖时间的信号检测或添加终止液，是一种理想的ELISA替代技术。见图：
	BRET2技术 代做实验	BRET2是一种接近性检测，以供体蛋白——海肾荧光素酶（Rluc）和受体蛋白——绿色荧光蛋白的突变体（GFP2）之间能量转移的检测为基础。在可渗透性底物DeepBlueC（DBC）存在时，Rluc将其氧化成coelenteramide，同时发出蓝色荧光，最大发射波长为395 nm。当受体蛋白接近时，蓝色荧光的能量被共振能量转移到GFP2上，发出绿色荧光，最大发射波长为510 nm。Rluc/DBC和GFP2之间的能量转移效率通过供体发射光强度除以受体发射光强度的比值来衡量，这个比值就是BRET2信号，反应了Rluc和GFP2的接近程度。
	TruPoint技术 代做实验	TruPoint是基于时间分辨荧光的淬灭检测技术。它利用强有力的，新的SignalClimb技术，该技术是建立在两种标记物接近的基础之上。其中一种标记物是发荧光的镧系元素螯合物，另一种标记物是相应的有机淬灭分子。当两者相互靠近时，荧光受到强烈淬灭；而当两种标记物分开时，镧系元素的荧光得到恢复。TruPoint技术非常适合进行裂解分析，例如蛋白酶分析和解旋酶分析。当进行酶的裂解分析时，通过测定信号的增强就可实现对酶活性的检测。该专利技术同样可以利用铕、铽、镝的螯合物来实现多重检测，获得更高的实验效率。
	荧光酶标仪检测 代做实验	1、样本需放置在专业黑色96孔板中，且保证细胞数目均一；2、提供样本的数量及来源；3、荧光标记探针或抗体的种类（可自行购买或由我公司提供）；4、自行准备染料及抗体（若由我公司提供则另行收费）。
	免疫荧光1 代做实验	免疫荧光是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法。该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体，扩大了免疫学诊断的效果，是近代免疫学的一种重要研究手段。抗体球蛋白标记上荧光色素，即成为荧光抗体。这是利用某些荧光色素在一定条件下可与抗体分子结合，但不影响抗体的免疫活性。用荧光抗体浸染可能含抗原的细胞或组织切片，如有相应抗原存在，则抗原与标记抗体特异性结合，形成的免疫复合物固定于细胞上，不易洗脱，在荧光显微镜下成为发出荧光的可见物体，可达到诊断及定位的目的。
	ELISA检测 代做实验	1、间接法是检测抗体客户须在实验开始前提供一抗；2、双抗体夹心法是检测抗原客户须在实验开始前提供抗原或由本公司进行原核表达；3、客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
	免疫组化h 代做实验	本项服务主要包括：a.接受组织、进行组织切片服务; b.接收委托单位的蜡块和切片，进行免疫组化检测，提供高质量免疫组化染色和分析结果。
	蛋白及免疫相关服务 代做实验	本项服务主要包括：a.接受组织、进行组织切片服务; b.接收委托单位的蜡块和切片，进行免疫组化检测，提供高质量免疫组化染色和分析结果。
	免疫组化/ELISA/Western Blot/Northern Blot 代做实验	本公司从事医学科研检测七年.日常面对的客户主要是医学研究生、博士和医院及科研院所的课题组老师。熟悉医学科研检测流程及各学科常用科研指标，免费提供常用实验试剂及常用免疫组化抗体等。（如果意向在这方面发展的可以大家坐下来交流一下。）
	Western Blot技术服务8 代做实验	Western Blotting印迹法是把电泳分离的蛋白质组分从凝胶转移至一种固相支持体，通过抗体与附着于固相支持物的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应进行检测。这一技术的灵敏度能达到标准的固相放射免疫分析的水平而又无需像免疫沉淀法那样必须对蛋白进行放射性标记。
	FlashPlate Image FlashPlate技术 代做实验	FlashPlate微孔板也是基于亲近闪烁检测（SPA）原理，专为高通量、均相放射性实验所设计的。在微孔板的每个孔内壁均永久地覆盖了一薄层闪烁剂，能够检测许多类型的同位素，例如125I、3H、35S、33P和14C，而不需额外添加液体闪烁混合物。
	FlashBlue技术 代做实验	FlashBlue基于SPA技术，即Scintillation Proximity Assay（亲近闪烁检测）。FlashBlue微珠是多孔的聚苯乙烯微珠，其上镶嵌了DPA染料。FlashBlue GPCR微珠表面还包被了WGA，可与受体膜结合。放射性配体与膜上受体结合后，前者发出的电子能够激发微珠上的DPA发出蓝光，最大发射波长为410 nm。这一方法在实验过程中无需分离步骤，可连续观测，适用于自动化操作和高通量药物筛选。
	免疫蛋白印迹(Western blotting)技术服务9 代做实验	免疫蛋白质印迹(Western blotting)是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。我们为您提供全套的常规免疫印记技术服务，同时本公司采用先进的LICOR Odyssey双色红外激光成像系统和双色荧光染料标记的二抗最新推出高灵敏度的红外激光免疫印迹服务。与常规化学发光方法比较，灵敏度可达到皮克级（pg），还具有双色成像、定量精确、成像清晰的优点。同时具备功能强大的软件系统，可快速判定样品分子量大小并进行定量分析。
	免疫蛋白印迹（Western Blotting）实验 代做实验	免疫蛋白质印迹(Western blotting)是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。卓康生物为您提供全套的常规免疫印记技术服务，同时本公司采用先进的LICOR Odyssey双色红外激光成像系统和双色荧光染料标记的二抗最新推出高灵敏度的红外激光免疫印迹服务。与常规化学发光方法比较，灵敏度可达到皮克级（pg），还具有双色成像、定量精确、成像清晰的优点。同时具备功能强大的软件系统，可快速判定样品分子量大小并进行定量分析。
	肿瘤病理免疫组织化学技术服务 代做实验	本项服务主要接收委托单位的蜡块、切片、组织芯片和免疫组化试剂，进行免疫组化检查、分析试验结果、给出实验意见、并可完成网上数码显微照相传递。
	原位分子杂交ISH 免疫组织化学IHC 免疫细胞化学ICC 免疫荧光检测IF 代做实验	首先与本公司确认实验方案，提供所要检测的样本（组织蜡块、切片、细胞等）、一抗或探针，并请提供相关文献资料。也可委托本公司提供检测用样本和抗体，我们提供最终检测结果（代表性图片和初步的实验结果判断）和检测流程。
	Western-Blot 免疫沉淀技术 代做实验	首先您与本公司确认实验方案，提供检测抗原（组织、细胞、细菌、病毒、蛋白抗原提取物等）和检测抗体（一抗），并请提供相关文献资料，也可委托本公司提供检测用抗原和一抗。我们提供最终检测结果，包括检测流程、图片和必要的实验数据。