上海卓康以质量为本，树立“卓康质量”是公司的发展目标。我们一直加倍努力，竭尽全力做到不辜负您的支持与信赖。同时公司也离不开广大客户的帮助支持，真诚邀请国内外有实力的实验室、生物技术公司合作，共同发展。
目前卓康提供的服务范围包括：生物合成siRNA、shRNA的制备；转录编码shRNA的DNAs、转录编码shRNA的质粒载体订购；siRNA靶位的设计和实验选择分析；siRNA相关试剂和RNA技术相关产品的代理销售；重组病毒构建包装；基因蛋白表达、载体构建、多克隆抗体和单克隆抗体制备；多种细胞学服务；常用的分子生物学试剂、实验仪器、实验耗材销售等。
卓康在分子生物学和免疫学实验技术，特别抗体制备技术方面同样具有丰富经验，提供快速、优质、性价比高的实验服务。
代做实验――流式细胞术(FACS)
服务内容：
1. 流式检测荧光转染效率
2. 转染shRNA后荧光细胞分选
客户需知：
RNA实验最大的困难是细胞转染效率，细胞转染效率是RNAi实验成败的最为关键的影响因素。当转染效率低于40%时，RNAi实验结果被严重干扰。难以得到理想的结果。建议使用流式细胞仪对转染shRNA的细胞进行分选。使用标记FITC的合成siRNA或带有EGFP的shRNA
质粒。用FITC标记的siRNA 在24h以内分选，实施下一步实验。使用EGFP的shRNA
质粒，转染后48h筛选，直接进行检测。
转染shRNA后荧光细胞分选的优点是：方便快速，任何转染效率都可以快速分选，当细胞转染效率低无法进行后续检测时流式分选可以得到最快最理想的结果。
实验周期：
2-4天
服务价格：
具体价格根据客户实验而定
代做实验――MTT实验服务
技术原理：
MTT比色法以活细胞代谢物还原剂3-(4,5-二甲基噻唑-2) –2，5-二苯基四氮唑嗅盐，商品名为噻唑蓝，简称MTT
。检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性的MTT还原成为难溶性的蓝紫色结晶物甲臢（formazan）并沉积在细胞中，而死去的细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臢，利用酶联免疫检测仪测定490
nm波长处的光密度OD值，可以间接反映出活细胞数量。在一定范围内，MTT结晶物形成的量与细胞数成正比。该方法已经广泛用于一些生物活性因子的活性检测，大规模的抗肿瘤药物筛选，细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。
服务内容:
我们多用与转染目的载体后MTT检测细胞增值：通用设置时间点12h，24h，36h，48h，72h（时间点也可由客户定）
组别设置：正常组，HK阴性对照组（主要是用来消除转染试剂毒性的影响），目的载体组
实验步骤：
1：接种细胞：接种细胞:用0.25%胰酶消化单层培养细胞,用完全培养液配成单层培养细胞悬液，以每孔103-104个细胞接种于96孔板中，每孔200vl；37度Co2箱陪养24h。
2:培养细胞：转染目的载体后同一般培养条件，培养3－5天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。
3：呈色：培养3－5天后，每孔加MTT溶液（5mg/ml用PBS <ph=7.4>配）20ul.
继续孵育4小时，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul
DMSO，振荡10分钟，使结晶物充分融解。
4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。
注意事项：
（1）选择适当的细胞接种浓度。
（2）避免血清干扰：一般选小于10％的胎牛血清的培养液进行试验。在呈色后尽量吸尽孔内残余培养液。
（3）设空白对照：与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。其他试验步骤保持一致，最后比色以空白调零。
服务承诺:
1． 提供每组平均OD值详细记录
2． 由OD值绘制生长曲线及结果分析
服务价格：
具体价格根据客户实验而定
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传真：021－55063976
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