1、 文库构建(抑制性消减杂交（SSH）
技术服务详细描述
卓康生物拥有一批优秀的文库构建专业技术人员，具有丰富的建库经验和成熟的实验方法，在cDNA合成、消化、连接及转化等方面拥有成熟的技术，建成的文库全长cDNA比例高，可用于大规模基因测序和目的基因的筛选。可以针对动物、植物、微生物等组织和细胞等材料进行文库构建。本公司可提供全方位的cDNA文库构建，包括：普通cDNA文库、全长cDNA文库、均一化cDNA文库、差减cDNA文库。
样品种类 | 样品要求 |
动物、植物、微生物组织 | 请提供足量的新鲜样品（4℃保存，不超过一天）或将新鲜样品立即存于液氮或-80℃后保存不超过一个星期。
注意： 用植物样品建基因组文库，为了降低文库中的叶绿体污染，样品须是植物的黄化苗嫩芽。若需建cDNA文库，样品必须是新鲜保存的。 |
RNA | 如要提供RNA，要求总RNA＞500ug，浓度＞1ug/ul；mRNA＞3ug，浓度＞50ng/ul；OD260/OD280值：2.0，以我方电泳胶图、紫外分析仪定量为准。 RNA 的总量根据库容量不同会有所增加。
注意： a) 建议由我方提取RNA；b) 对于客户提供的RNA，由于样品原因建库可能没有结果或结果不好，其损失和责任全部由样品提供方承担；c)由样品质量产生的任何问题，其损失和责任应全部由样品提供方承担。 |
纯化后
DNA | 请提供样品浓度＞10ng/ul ，最小量＞20ug，OD 260 /OD 280值：1.80～2.00 ，请附上样品的原电泳胶图；定量以我方电泳胶图、紫外分析仪定量为准。DNA 的总量根据库容量不同会有所增加。若样品未纯化，我们将收取纯化费用。
注意： 为了更好的保持RNA和DNA的状态，防止样品的降解，样品在运输时必须保持低温状态。 |
服务流程：
1) 业务洽谈：具体服务内容、时限要求、付款方式等合同条款，需要事先商定，签订合同；
2) 寄送样品：上海市范围内我们可上门收取样品，外地客户需将样品干冰保存，尽快送达我公司（可在洽谈业务时商定）；
3) 问题反馈：在实验过程中发生的问题我们会及时向客户反应，以便双方共同解决，客户也可随时询问；
4) 结果发送：项目完成后，我们会通知客户并将各种结果以合适的方式发送，并请客户确认；
5) 费用收取：客户可以选择支票或者银行转帐任何一种方式付费。
交货内容： A. 产物电泳图谱； B. 初始库，保存在－ 20 ℃ ； C. 文库评价数据，包括库容量，插入片段平均长度，重组效率 , cDNA 完整性评价等。
具体指标：
初始基因文库库容量 1 × 106pfu 以上，如需扩增，扩增后容量1×109pfu 以上；
插入片段平均长度 1.0~1.5kb( 非常规物种不承诺 ) ；
重组效率大于 90 ％（质粒文库） , 大于 70%( 噬菌体文库 ) ；
cDNA 的完整性，读框完整比例 ≥30% 【仅对长度为 3 kb 以下的基因而言】。
上海卓康生物科技有限公司
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