发布时间：2021/5/24 9:43:10 阅读次数：1332
问题：如果试剂的体积很小,我该怎么办？
回答：如果试剂的体积很小,请在使用前将试剂瓶离心,以确保试剂集中于瓶底.
问题：不按指定的方法保存试剂可以吗？
回答：不推荐,否则试剂的质量无法保证.
问题：可以将不同批号或试剂盒内的同一试剂混用吗？
回答：不可以.
问题：在包被板使用前必须洗吗？
回答：不是必须,但推荐使用,因为如果省略此步骤精确度可能会降低.
问题：孵育时间延长或缩短可以吗？
回答：孵育时间必须严格按照说明书操作,才能得到最佳的结果.
问题：实验必须重复一次吗？
回答：不必须,但对于每个样本和标准品建议做复孔.
问题：贵公司的ELISA试剂盒可以检测哪些类型的标本？
回答：我们的大多数ELISA试剂盒均适用于人的血清,血浆,细胞培养上清液和其它体液.在产品说明书和我们的目录上您会看到具体的适用范围.
问题：背景色过高是什么原因？
回答：造成背景色过高主要有以下几点原因：
1）不正确的洗涤
洗涤不充分或省略洗涤步骤中的任何一步均会导致背景色过高.
解决方法：检查洗涤缓冲液的体积并确保完成所有的洗涤步骤；确保洗涤缓冲液的正确稀释和正确使用.
2）底物污染
确保在使用前,底物不被金属离子或氧化剂污染；
在实验时留存一些额外的底物
底物本身不应该有颜色
3）稀释液污染
我们的大多数稀释液均含有蛋白,在首次开瓶时可能会造成污染.在从瓶中取液体时一定要用 “灭菌” 的枪头
4）底物曝光
底物曝光会使底物变成兰色,因此在加入板内之前要保存在暗处（即试剂瓶内）
5）偶合物的错误稀释
偶合物浓度过高会造成高背景色,因此要严格按照产品说明书稀释
6）错误的孵育时间和温度
必须严格按照产品说明书来确定孵育时间和温度
7） 包被板保存不当
如果包被板只用了一部分,一定要正确保存剩余的板条.
问题：测试内CV（变异系数）过高是什么原因？
回答：造成测试内CV（变异系数）过高主要有以下几点原因：
1）在洗涤或吸取移液时,刮擦到板孔内部引起包被的抗体脱落,注意在洗涤包被板或吸移标准品和样品时不要刮擦到板孔内表面.
2）在剥除包被板覆盖物时造成孔与孔间的交叉污染
在每次孵育完成时,一定要小心地剥除包被板覆盖物,以免孔与孔间的交叉污染.
3）样品不均一
确保所测试样品是均一的,在加入包被板前要混匀
4）边缘效应
在孵育时要封好包被板,并尽可能在100 rpm的振荡器上孵育.
5）移液器没有正确校准
6）在实验时,要确保移液器经过正确校准
问题：标准曲线不对是什么原因？
回答：造成标准曲线不主要有以下几点原因：
1）冻干标准品重悬不正确
确保冻干标准品重悬在正确的液体中,并以正确的体积重悬.重悬体积在说明书和试剂瓶的标签上均有表明
2）重悬时间过短
确保足够的时间,以完全溶解冻干标准品
3）浓缩贮存标准品的不正确稀释
浓缩贮存标准品要严格按照产品说明书正确稀释
4）贮存标准品/预稀释液的不正确保存
在说明书已注明贮存标准品和预稀释液的保存条件,一定要严格按照说明书操作.
5）标准品污染
使用无菌枪头,保存方法正确可以防止标准品的污染.
6）标准品稀释时没有正确混匀
在系列稀释标准品时,要保证每步稀释时均正确混匀.
7）检测波长不正确
要保证分光光度剂的检测波长是正确的.
8）使用其它批号的标准品
只能使用同一试剂盒内的标准品,不可以使用其它批号/试剂盒中的标准品.
问题：不显色是什么原因？
回答：造成不显色主要有以下几点原因：
1）测试前未将试剂恢复至室温
在实验开始前要将所有试剂恢复至室温.
2）某些试剂的不正确保存
所有试剂的保存方法在说明书中均有详述,要严格依其操作.
3）HRP偶合试剂的污染
在此试剂用前一定要确保无污染.
4）HRP偶合试剂的不正确稀释
如果HRP偶合试剂浓缩液过度稀释,则显色变弱,要按说明书操作.
5）2组分TMB的不正确混合
按说明书所示比例混合TMB底物,并保证正确混匀
6）省略孵育步骤
说明书中任何一步孵育步骤均不可省略.
7）洗涤后或储存时,板孔干燥
洗涤后,在吸水纸上拍打板条以去除多余的洗涤缓冲液,之后要立即进行后面的操作步骤或倒口在吸水纸上不超过15分钟,以免板孔干燥.
8）在洗涤或吸取移液时,刮擦到板孔内部引起包被的抗体脱落
注意在洗涤包被板或吸移标准品和样品时不要刮擦到板孔内表面.
9）样品不适合此检测
在说明书中会列出每种产品的适用标本范围,超出范围的标本可能不适于此试剂盒或者检测条件需要摸索（如调节稀释度等）
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